中国中药杂志990402

车秀君包德春文丽丽 (黑龙江省黑河市药品检验所，164300)
刘淑范 (黑龙江省黑河市药业有限公司，164300)
韩桂芬 (黑龙江省黑河市北药开发中心，164300)

    俄罗斯产花鹿茸、马鹿茸、鹿角伪品骨质贴的鹿皮充鹿茸、国产花鹿茸、马鹿茸、市售鹿茸片、鹿茸粉按照一定的提取方法提纯后，测定提取物在紫外区(长2 00～350 nm)的吸收光谱，并与中国药典规定鉴别方法进行比较区别，并提出客观的鉴别指标。
1 仪器试剂和药品
   日本岛津UV210紫外分光光度仪；95%醇、茚三酮、硫酸铜分析纯；俄产梅花鹿茸、马鹿茸、马鹿茸骨化部分，1994年从俄罗斯鹿场带回中国；国产梅花鹿茸、马鹿茸由黑河药材公司提供市售鹿茸片、鹿茸粉(福和党药店购进)；各种实验用鹿茸材料均由药检所中药室鉴定。
2 试验方法及结果
   按照1995年版《中国药典》.一部.283页鉴别项下鉴别。将各种鹿茸样品(去皮毛切成0.2～0.3 cm厚小片)称取12 g，置250 ml索氏提取器中，加60%乙醇150 ml，加热回流提取6 h，放冷后滤过，10 ℃下冷藏24 h，过滤，沉淀物及滤器用少量70%醇洗涤并入滤液中。回收乙醇，浓度在原药材量(1：1)加95%乙醇60 ml于10 ℃下冷藏24 h过滤，除沉淀，沉淀物及滤器用80%乙醇洗涤，洗液与滤液合并回收乙醇浓缩呈浸膏状。加蒸馏水溶解，置100 ml容量瓶中，稀释至刻度，稀释液加0.05 g活性炭搅拌，水浴加热10 min，经G３玻璃垂熔漏斗过滤至100 ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。精密量取2 ml置25 ml容量瓶中加蒸馏水稀释至刻度，摇匀。以蒸馏水为空白，置入200～300 nm测定吸收曲线。测定结果见表1。
3 讨论
3.1 以上实验按照1995年版《中国药典》一部283页鉴别项下方法理论鉴别，各种鹿茸及制品均为阳性反应，符合规定，但通过测定紫外吸收光谱，花鹿茸、马鹿茸、鹿茸片在波长253，238±2 nm处有最大和最小的吸收，鹿茸粉在波长250～260 nm处为一平滑肩峰。花鹿茸骨片部分和精制鹿茸腊片无最大和最小的吸收。说明俄产和国产花鹿茸、
表1 紫外光谱吸收测定表

品名产地最大吸收最小吸收

波长吸光度波长

花鹿茸           俄产                   254±2 nm                          0.300         234.0
马鹿茸          俄产                             255±2                         0.349            239.3
马鹿角          俄产
贴皮毛伪品                                                                 鹿茸骨质        俄产

花鹿茸黑河鹿场 253±2 0.300 238.7
马鹿茸药材站 255±2 0.347 239.3
花鹿茸骨片部分药材站部分

鹿茸片市售 251±2 0.407 237.8
鹿茸粉市售 250～265nm 肩峰

精制鹿茸腊片福和堂药店

马鹿茸、鹿茸片质量好，而鹿茸粉、花鹿化部分、精制鹿茸腊片内在质量较差，不能作正品鹿茸药用。
3.2 黑龙江、北京、上海、吉林、内蒙药品标准，对鹿茸制剂 "鹿茸精"注射液和口服液，规定了紫外光区测定吸收光谱，在波长253、265±2 nm处分别有最大、最小吸收，确保了药品质量。
3.3 文献［１～２］实验结果显示，鹿茸提取后在253±2 nm，23 6～238±2 nm处有最大和最小吸收，而鹿角片、粉、精制片伪造品则无。文献［２，４］提取液的浓度相当于每1 ml含生药量为8 mg，在波长255±2 nm处的吸收度为0.3以上较好。
通过以上实验证明，利用紫外光谱法可以鉴别鹿茸的真假，也可以控制鹿茸的内在质量和药材市场的混乱。

参考文献
1 卫生部药典委员会.中国药典.一部.广州：广东科技出版社，1995：283.
2 赵义，包锡珍，孙菊惠.紫外光谱法对鹿茸质量的比较鉴别. 中国中药杂志，

1991；16(6)：243.
3 胡世林.中国地道药材.哈尔滨：黑龙江科学技术出版社，1989 ：372.
4 邱文炜.鹿茸真伪质量等级的鉴定及其标准刍议.中药材，1992 ；15(7)：41.
(1999／06／21收稿)